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極長鏈�；o酶A脫氫酶缺乏癥很長鏈�；o酶A脫氫酶缺乏癥是一種遺傳性疾病的一種酶，代謝非常長鏈脂肪酸水平不足的特點。通常情況下，初步跡象顯示，這種疾病的癥狀發(fā)生在嬰兒期或幼兒期，包括低血糖，嗜睡，肌肉無力。這種情況的初發(fā)病人也肝臟異常等嚴重并發(fā)癥而危及生命的心臟問題的風險。很長鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥ACADVL基因突變引起的，它有一個常染色體隱性的繼承格局。 |
天津質(zhì)譜醫(yī)學檢驗實驗室
Tianjin
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